עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
תיאור המשרה:
השתלבות בחברת מכשור רפואית גלובלית מצליחה, בתפקיד הכולל אחריות להכנה והגשה של תיקי רישום ל-FDA ול-CE, בנייה וכתיבה של מסמכים על פי הנחיות רגולטוריות, תחזוקת תיקי רישום, לרבות חידושים ועדכוני מסמכים שוטפים בתגובה לשינויים רגולטוריים, תמיכה בפרויקטי פיתוח, גיבוש אסטרטגיית רגולציה וסיוע רגולטורי שוטף למחלקות לאורך מחזור חיי המוצר.
דרישות המשרה:
תואר ראשון בתחומי אבטחת איכות, מדעי החיים, הנדסה ביו-רפואית או אחר רלוונטי.
לפחות חמש שנות נסיון בתחום הרגולציה מחברות מכשור רפואי של מוצרים מסוג Class2/3, בהגשות ב-FDA וב-CE – חובה.
אנגלית ברמה שוטפת.
על החברה
חברת מכשור רפואית גלובלית מצליחה.
משרה מספר: 412445
27/12/2023
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
מתאמ/ת רגולציה, רישום ותיעוד Personal CARE
-
בני ברק
ד"ר פישר
-
-
דרוש /ה בוגר /ת מדעי החיים לתפקיד אדמיניסטרטיבי בתחום הרגולציה
-
ירושלים
חברה בתחום מש"א / הדרכה / השמה / בתי תוכנ
-
-
מתאמ/ת רגולציה, רישום ותיעוד לתחום ה-Personal CARE
-
בני ברק
ד"ר פישר
-
-
מתאם/ת רגולציה, רישום ותיעוד
-
פתח תקווה
זיו השמות
-
-
דרוש /ה מתאמ /ת רגולציה
-
גבעת שמואל
Professional Manpower- ביוטק
-
-
מתאמ/ת רגולציה, רישום ותיעוד Personal CARE
-
בני ברק
ד"ר פישר
-
ערב